产品介绍:
该基因组 DNA *柱技术确保有效* gDNA 残留,得到的 RNA 不需要 DNase 消化,可直接用于反转录 PCR、荧光定量 PCR 等实验。*特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞 RNA 酶,然后裂解混合物通过一个基因组 DNA *柱,基因组 DNA 被*而 RNA 穿透滤过。滤过的 RNA用调节结合条件后,RNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤 , 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20 将纯净 RNA 从硅基质膜上洗脱。